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<!DOCTYPE html>

<title>Butane</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Butane</span></h1>

</header>

</div>

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="3"><b>Eigenschaften der Butane</b>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name

</td>

<td><a href="Butan" title="Butan"><i>n</i>-Butan</a><sup id="cite_ref-GESTIS1_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS1-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></td>

<td><a href="Isobutan" title="Isobutan">Isobutan</a><sup id="cite_ref-GESTIS2_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS2-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Kältemittel<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td>

</td>

</td></tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="ECHA" class="mw-redirect" title="ECHA">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>−159,42 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>−11,7 °C

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a> (20 °C)

</td>

<td>3019 hPa

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (Gas, 0 °C, 1013 mbar)

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Dichte (Flüssigkeit am Siedepunkt)

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Heizwert" title="Heizwert">Heizwert</a></td>

<td colspan="2">46 MJ·kg<sup>−1</sup> (12,72 kWh·kg<sup>−1</sup>) <br> 123 MJ·m<sup>−3</sup> (34,32 kWh·m<sup>−3</sup>)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a> in Wasser bei 20 °C

</td>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Untere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Untere Explosionsgrenze">Untere Explosionsgrenze</a><br>(UEG)

</td>

<td>1,5 Vol.‑%

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Obere_Explosionsgrenze" class="mw-redirect" title="Obere Explosionsgrenze">Obere Explosionsgrenze</a><br>(OEG)

</td>

<td colspan="2">9,4 Vol.‑%

</td></tr>

<tr>

</td></tr></tbody></table>

<p>Die <b>Butane</b> bilden eine Stoffgruppe innerhalb der <a href="Alkane" title="Alkane">Alkane</a>, die die <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> C<sub>4</sub>H<sub>10</sub> haben. Sie besteht aus den beiden Vertretern <a href="Butan" title="Butan"><i>n</i>-Butan</a> und <a href="Isobutan" title="Isobutan">iso-Butan</a>, die zueinander <a href="Isomerie" title="Isomerie">isomer</a> sind. Beide Butane sind farblose, brennbare, leicht zu verflüssigende Gase („<a href="Fl%C3%BCssiggas" title="Flüssiggas">Flüssiggase</a>“), die sich kaum in Wasser, aber gut in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Ether</a> lösen.<sup id="cite_ref-woc_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-woc-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Mit „Butan“ oder „Butan-Gas“ ist fast immer n-Butan gemeint.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen_und_Darstellung">Vorkommen und Darstellung</h2></div>

<p>Butane kommen natürlicherweise im <a href="Erdgas" title="Erdgas">Erdgas</a> vor, werden aber auch durch <a href="Cracken" title="Cracken">Cracken</a> aus <a href="Erd%C3%B6l" title="Erdöl">Erdöl</a> gewonnen. Eine Trennung der beiden Isomere kann durch <a href="Adsorption" title="Adsorption">Adsorption</a> und fraktionierte <a href="Desorption" title="Desorption">Desorption</a> ab <a href="Aktivkohle" title="Aktivkohle">Aktivkohle</a> oder <a href="Zeolithe_(Stoffgruppe)" title="Zeolithe (Stoffgruppe)">Zeolithen</a> erfolgen. Isobutan wird in großen Mengen aus <i>n</i>-Butan durch <a href="Isomerisierung" title="Isomerisierung">Isomerisierung</a> mit einem Gemisch von <a href="Aluminiumchlorid" title="Aluminiumchlorid">Aluminiumchlorid</a> und <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a> als <a href="Katalysator" title="Katalysator">Katalysator</a> hergestellt.<sup id="cite_ref-woc_4-1" class="reference"><a href="#cite_note-woc-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>Butane werden als <a href="Brenngas" title="Brenngas">Brenngas</a> (z. B. Feuerzeuggas, Nachfülldosen), <a href="K%C3%A4ltemittel" title="Kältemittel">Kältemittel</a> (Isobutan: R600a), als <a href="Treibgas" title="Treibgas">Treibgase</a><sup id="cite_ref-woc_4-2" class="reference"><a href="#cite_note-woc-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-römpp_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, <a href="Lebensmittelzusatzstoff" title="Lebensmittelzusatzstoff">Lebensmittelzusatzstoff</a><sup id="cite_ref-LL_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-LL-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Extraktionsmittel" title="Extraktionsmittel">Extraktionsmittel</a><sup id="cite_ref-LL_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-LL-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (beispielsweise um <a href="Cannabidiol" title="Cannabidiol">CBD</a> zu extrahieren) eingesetzt. Gasgemische beispielsweise aus 40 % <a href="Propan" title="Propan">Propan</a> und 60 % Butan werden an Tankstellen als <a href="Autogas" title="Autogas">Autogas</a>, als <a href="Gasflasche" title="Gasflasche">Flaschengas</a> für <a href="W%C3%A4rmeger%C3%A4t_(K%C3%BCchenger%C3%A4t)" title="Wärmegerät (Küchengerät)">Gas-Rechauds</a> und für technische Geräte zum <a href="L%C3%B6ten" title="Löten">Löten</a> und <a href="Schwei%C3%9Fen" title="Schweißen">Schweißen</a>, als <a href="Gaskartusche" title="Gaskartusche">Gaskartuschen</a> im <a href="Camping" title="Camping">Campingbereich</a> verwendet.

</p><p>Im Winter wird Otto-Kraftstoff (<a href="Motorenbenzin" title="Motorenbenzin">Benzin</a>) mit <a href="Isopentan" title="Isopentan">Isopentan</a>- und Butanzusatz verkauft, da diese Stoffe wegen des tiefen <a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunktes</a> die Kaltstartfähigkeit des <a href="Otto-Motor" class="mw-redirect" title="Otto-Motor">Otto-Motors</a> bei tiefen Außentemperaturen verbessern (siehe dazu auch <a href="Motorenbenzin#Herstellung" title="Motorenbenzin">Motorenbenzin#Herstellung</a>).

</p><p>Butane werden in der chemischen Industrie zur Darstellung von C<sub>4</sub>-Alkenen wie <a href="1%2C3-Butadien" title="1,3-Butadien">1,3-Butadien</a>, <a href="1-Buten" class="mw-redirect" title="1-Buten">1-Buten</a>, <a href="2-Buten" class="mw-redirect" title="2-Buten">2-Buten</a> und <a href="Isobuten" class="mw-redirect" title="Isobuten">Isobuten</a> sowie für Synthesen höherer <a href="Kohlenwasserstoffe" title="Kohlenwasserstoffe">Kohlenwasserstoffe</a> (für „<a href="Alkylatbenzin" title="Alkylatbenzin">Alkylatbenzin</a>“), <a href="Thiophen" title="Thiophen">Thiophen</a> sowie von Oxidationsprodukten wie <a href="Tert-Butylhydroperoxid" title="Tert-Butylhydroperoxid"><i>tert</i>-Butylhydroperoxid</a> eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

<p>Butane besitzen – wie alle <a href="Alkane" title="Alkane">Alkane</a> – eine <a href="An%C3%A4sthetikum" title="Anästhetikum">narkotische</a> und sauerstoffverdrängende Wirkung. Bei einer dadurch ausgelösten <a href="Hypoventilation" title="Hypoventilation">Atemdepression</a> können Effekte auf das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> wie Erregung, Euphorie und Erbrechen, bei hohen Dosierungen auch negative Wirkungen auf <a href="Blutkreislauf" title="Blutkreislauf">Blutkreislauf</a> und Herz (wie <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Herzrhythmusstörungen</a>) auftreten.<sup id="cite_ref-römpp_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-römpp-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS1-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS1_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=010030">Butan</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 26. Dezember 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS2-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-GESTIS2_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=025040">Isobutan</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 26. Dezember 2019.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20191223084633/https://www.gefahrgutbrumme.de/NAG/kaltemittel.html">Kältemittel</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 23. Dezember 2019 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) gefahrgutbrumme.de, abgerufen am 23. Dezember 2019.</span>

</li>

<li id="cite_note-woc-4"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-woc_4-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-woc_4-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-woc_4-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Wissenschaft-Online-Lexika: <i>Eintrag zu „Butane“ im Lexikon der Chemie,</i> abgerufen am 17. November 2011.</span>

</li>

<li id="cite_note-römpp-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-römpp_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-römpp_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-02-03074"><i>Butane</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. November 2011.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-LL-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-LL_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-LL_6-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.lebensmittellexikon.de/b0003890.php">Lebensmittellexikon</a></span>

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

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